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应用案例

用 VIAFLO 96 通道电动移液器构建 96 孔剂量梯度:某药物筛选平台的复孔一致性与通量改造

某新药筛选平台以 INTEGRA VIAFLO 96 通道电动移液器替代手工梯度构建,记录母液转移、列间系列稀释与统一加样流程,对比改造前后的复孔一致性与单日通量,并给出适用边界。

景卓生物2026年08月12日

项目背景

用户是一家专注小分子药物发现的筛选平台,日常要给每批候选化合物搭 96 孔剂量的浓度梯度,做细胞活力、酶活或结合率的剂量—效应(dose-response)评估。改造前,梯度完全靠实验员逐孔手工移液:先用多通道移液器做列间系列稀释,再逐列补加检测体系。问题摆得很明显:不同实验员之间的手感差、稀释时吹打次数不一致,导致同一块板上复孔(同一浓度 3–6 复孔)之间的变异系数(CV)波动偏大;等项进到高通量阶段、单日要铺十几块梯度板,手工方式的体力消耗和出错概率一起往上走。

INTEGRA VIAFLO 96 通道电动移液器

为什么选 96 通道同步方案

平台最后选了 INTEGRA VIAFLO 96 通道电动移液器,关键在于它把"整板一次性转移"和"可调的体积程序"捏在了一起:

整板搬运替代逐列手工。 96 支吸头与孔板一一对应,一个动作就完成一整块板的液体转移,避开了多通道移液器逐列操作带来的列间偏差累积。

列间系列稀释程序化。 预设好稀释比例和转移体积,列间梯度能在同一套吸头程序下连续做完,吹打节奏由设备保持一致,人为差异就小了。

统一加样保证体系一致。 检测试剂、细胞悬液等可以在同一个程序里统一分配,让每块板的"非药物变量"尽可能受控。

方案配置要点

VIAFLO 96 剂量梯度构建流程示意图

母液上样与预混。 高浓度储备液先加到首列,梯度搭之前把首列充分混匀,别让母液本身的不均匀被一级级放大。

梯度比例选择。 常用 1:2 或 1:3 的系列稀释生成 8–12 个浓度点;比例太大(比如 1:10)会压低低浓度区的分辨率,比例太小则稀释步骤变多、累积误差上升,得按检测方法的动态范围反推。

吸头与润洗。 系列稀释建议用同一套吸头连续转移,减少残留切换;对表面张力高的试剂,开预润洗(pre-wet)能改善体积准确性。移液体积尽量落在厂家和 ISO 8655:2022 建议的量程中段,别长期在极小体积下干活。

复孔布局。 同一浓度排相邻复孔,方便后面按板内位置校正边缘效应(edge effect);仪器带湿度维持盖的话,还能进一步压住外围孔蒸发带来的浓度漂移。

结果与体会

改造之后,平台把梯度构建从"靠个人手感"转成了"靠设备校准和程序",同板复孔 CV 的波动区间明显收窄,单日能完成的梯度板数量也上去了,实验员从重复移液里解放出来,去干数据分析。要强调一点:上面是项目实施中的经验归纳和概念示意,不是厂家实测数据。CV 到底能改善多少,会随试剂黏度、目标体积和吸头批次有明显差异,请以你们实验室连续的验证结果为准。

适用边界

96 通道方案不是万能的。384 孔板的高密度梯度,可以拿 VIAFLO 384 或体积更灵活的 VOYAGER 间距可调电动移液器 来补;样本极少、只零星几块板的时候,手工或多通道仍然有成本优势;遇到挥发性强或易起泡的体系,还得评估蒸发和气泡对梯度准确性的影响。完整机型和移液方案看 INTEGRA 产品目录;要针对具体板型和检测体系规划移液方案,欢迎联系我们

INTEGRAVIAFLO 96剂量梯度药物筛选复孔一致性

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