用 VIAFLO 96 通道电动移液器构建 96 孔剂量梯度:某药物筛选平台的复孔一致性与通量改造
某新药筛选平台以 INTEGRA VIAFLO 96 通道电动移液器替代手工梯度构建,记录母液转移、列间系列稀释与统一加样流程,对比改造前后的复孔一致性与单日通量,并给出适用边界。
项目背景
用户是一家专注小分子药物发现的筛选平台,日常要给每批候选化合物搭 96 孔剂量的浓度梯度,做细胞活力、酶活或结合率的剂量—效应(dose-response)评估。改造前,梯度完全靠实验员逐孔手工移液:先用多通道移液器做列间系列稀释,再逐列补加检测体系。问题摆得很明显:不同实验员之间的手感差、稀释时吹打次数不一致,导致同一块板上复孔(同一浓度 3–6 复孔)之间的变异系数(CV)波动偏大;等项进到高通量阶段、单日要铺十几块梯度板,手工方式的体力消耗和出错概率一起往上走。

为什么选 96 通道同步方案
平台最后选了 INTEGRA VIAFLO 96 通道电动移液器,关键在于它把"整板一次性转移"和"可调的体积程序"捏在了一起:
整板搬运替代逐列手工。 96 支吸头与孔板一一对应,一个动作就完成一整块板的液体转移,避开了多通道移液器逐列操作带来的列间偏差累积。
列间系列稀释程序化。 预设好稀释比例和转移体积,列间梯度能在同一套吸头程序下连续做完,吹打节奏由设备保持一致,人为差异就小了。
统一加样保证体系一致。 检测试剂、细胞悬液等可以在同一个程序里统一分配,让每块板的"非药物变量"尽可能受控。
方案配置要点
母液上样与预混。 高浓度储备液先加到首列,梯度搭之前把首列充分混匀,别让母液本身的不均匀被一级级放大。
梯度比例选择。 常用 1:2 或 1:3 的系列稀释生成 8–12 个浓度点;比例太大(比如 1:10)会压低低浓度区的分辨率,比例太小则稀释步骤变多、累积误差上升,得按检测方法的动态范围反推。
吸头与润洗。 系列稀释建议用同一套吸头连续转移,减少残留切换;对表面张力高的试剂,开预润洗(pre-wet)能改善体积准确性。移液体积尽量落在厂家、ISO 8655:2022 与国内 JJG 646-2006《移液器》检定规程都建议的量程中段,别长期在极小体积下干活。
复孔布局。 同一浓度排相邻复孔,方便后面按板内位置校正边缘效应(edge effect);仪器带湿度维持盖的话,还能进一步压住外围孔蒸发带来的浓度漂移。
结果与体会
改造之后,平台把梯度构建从"靠个人手感"转成了"靠设备校准和程序",同板复孔 CV 的波动区间明显收窄,单日能完成的梯度板数量也上去了,实验员从重复移液里解放出来,去干数据分析。要强调一点:上面是项目实施中的经验归纳,不是厂家实测数据。CV 到底能改善多少,会随试剂黏度、目标体积和吸头批次有明显差异,请以你们实验室连续的验证结果为准。
适用边界
96 通道方案不是万能的。384 孔板的高密度梯度,可以拿 VIAFLO 384 或体积更灵活的 VOYAGER 间距可调电动移液器 来补;样本极少、只零星几块板的时候,手工或多通道仍然有成本优势;遇到挥发性强或易起泡的体系,还得评估蒸发和气泡对梯度准确性的影响。完整机型和移液方案看 INTEGRA 产品目录。
相关产品

VOYAGER 间距可调电动移液器支持电子调节枪头间距,适用于孔板格式转换、样品转移与常规移液任务,并配合 GRIPTIPS 枪头系统提升密封一致性与操作可靠性。

VIAFLO 96 与 VIAFLO 384 为手持式多通道电子移液系统,支持多种通道配置与移液头量程,覆盖 24/96/384/1536 孔微孔板的高通量加样需求。

ASSIST PLUS 全自动移液工作站,支持更丰富的软件流程与更广的实验器具兼容性,用于以更高的重复性与一致性完成常规移液任务。

VIAFLO 16 通道电动移液器采用 16 通道、4.5 mm 固定枪头间距,与标准 384 孔板(16 行 × 24 列)的 16 孔列直接匹配,一次操作覆盖完整一列,提供 0.5-12.5 µl、2-50 µl 和 5-125 µl 三种量程,适用于 qPCR、NGS 建库、药筛分液及多孔板样品处理。
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